Fazendo minha batalha contra o linfoma de Hodgkin ter sentido

Eu podia ouvir a rachadura e o desmoronar de tudo que eu conheci cair sobre meus pés. Não me lembro das palavras exatas. Uma palavra – “câncer” – pulou na minha cabeça até perder o significado. Meus dedos tremeram quando eu digitei “linfoma de Hodgkin” para meus amigos desavisados sentados em suas aulas na escola.

 

Eu ainda era ingênua o suficiente para assumir que tudo correria como planejado. Eu lutei através da quimioterapia. A lápide da minha doença deveria ter sido de 17 de abril de 2015 a 29 de julho de 2015. Eu não tinha motivos para acreditar que esses estranhos novos pontos brilhantes na minha varredura pós-quimio e pré-radiação indicavam qualquer coisa além de uma máquina defeituosa. Meu mundo desmoronou novamente naquele setembro. A máquina de varredura acabou funcionando bem; foi a quimioterapia que não estava segurando sua parte do acordo. O câncer empilhou outro túnel entre a luz no final e eu.

 

Eu comecei de novo. Eu fiz o meu tempo novamente, mas quando meus oncologistas entraram na sala de exames depois de outro exame, eu sabia. Eu odeio ver meus pais chorarem. Eu não posso dizer que meu mundo desmoronou desta vez porque eu não peguei as peças desde a primeira vez que eu cresci resistente ao tratamento. O plano C me envolveria no hospital a cada três semanas. Durante seis dias de cada vez, eu deixei meus amigos aprendendo cálculo e biologia para aprender a acordar todas as manhãs com uma mente que diz “eu quero viver” e um corpo que tenta tornar isso impossível.

 

Em 15 de dezembro, pude ver a luz no fim do túnel novamente. Pela primeira vez em muito tempo, os resultados da varredura mostraram uma grande melhora. Foi frustrante ver o calendário passar de 2015 para 2016, sabendo que esse fardo ainda não havia sido colocado para descansar. Eu não acho que um dia será. Eu vou levar um pouco dessa dor para o resto da minha vida. Eu não quero esquecer. Em 27 de janeiro, um paciente do meu hospital faleceu e recebi a notícia de que meu tratamento atual não estava mais funcionando. Enquanto a vida girava em círculos ao meu redor com proposições de transplantes de medula óssea, a garota que uma vez eu passei uma tarde assistindo a desenhos foi no final do corredor dando seu último suspiro. Lembro-me do rosto do meu oncologista e da sensação de desmaiar que se seguiu quando perguntei se estava ficando sem opções.

 

Eu estou viva. Estou aprendendo a tirar um dia de cada vez. Eu sou uma dos primeiros pacientes com linfoma de Hodgkin adolescente a receber imunoterapia – um tratamento alternativo que ataca as células de maneira diferente da quimioterapia. Pela primeira vez em muito tempo, estou ganhando. Eu me sinto ótima, e meus médicos não poderiam estar mais felizes com o meu progresso.

 

Faz um ano e meio desde que tudo que eu conhecia caiu aos meus pés. Eu não juntei os pedaços novamente. Eu não preciso. Foi-me dada uma oportunidade única para inspirar as pessoas à minha volta e fazer coisas que nunca pensei que pudesse fazer. Às vezes sinto falta daquela garota que vejo nas fotos antigas do meu celular. Às vezes eu não a reconheço imediatamente. Eu rolo para frente novamente e me lembro por que preciso ser quem eu sou agora. É assustador às vezes. A batalha ainda não acabou. Eu ainda estou fazendo sentido do que está atrás de mim. Eu não sei o que vem pela frente, mas estou pronta. Pode vir.

 

 

Ass.

Catherine Nester

Agende sua sessão de Terapia Online

A Mente Amiga oferece psicólogas incríveis para que você possa fazer terapia de qualquer lugar no mundo! Para encontrá-los,  basta clicar no botão ao lado e realizar o seu cadastro! 

Rolar para cima